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Las buenas prácticas en la investigación clínica de oncología Profesor Principal: Dra. Rosa María Ortiz Reyes. Especialista de segundo grado en Bioestadística. Profesora Auxiliar. |
| Especialidad | Metodología de la investigación |
| Tipo de Actividad | Curso |
| Modalidad | Tiempo Completo |
| Grado de comparecencia | Presencial |
| Dirigido a | Profesionales médicos, farmacéuticos, enfermeros y otros profesionales afines, vinculados al desarrollo de los Ensayos Clínicos. |
| Contactos | unimedestudios@infomed.sld.cu [1] y lolivera@infomed.sld.cu [2] |
| Objetivo General |
Adquirir conocimientos para conducir ensayos clínicos según los requisitos de las Buenas Prácticas Clínicas, teniendo en cuenta las herramientas fundamentales y los aspectos éticos a tener presente en cada caso |
| Tiempo de duración |
120 horas académicas, distribuidas en cuatro semanas. |
| Créditos | 10 |
| Sedes | Instituto Nacional de Oncología y Radiobiología |
| Idioma | Español |
Contenido
Tema1: Generalidades en el desarrollo de los Ensayos Clínicos
Tema 2: El protocolo de Ensayos Clínicos. Sus partes e importancia del mismo
Tema 3: Principios generales de Buenas Prácticas Clínicas (BPC)
Responsabilidades de las partes según BPC
Tema 4: Aspectos Bioéticos de los ensayos clínicos. Consentimiento Informado. El Comité de Ética de la Investigación Clínica
Plazas: 30
Precio: 960 usd