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La Organización Mundial de la Salud (OMS) publicó hoy su primera guía sobre el uso de nueva clase de medicamentos para bajar de peso, centrada en las terapias GLP-1, surgidas inicialmente para tratar la diabetes.

La guía se elaboró a petición de los Estados Miembros y se basó en evidencia científica, revisiones de expertos y aportaciones de personas con obesidad.

Se centra en las terapias GLP-1 (medicamentos como liraglutida, semaglutida y tirzepatida), y ofrece recomendaciones sobre cómo utilizarlas de forma segura como parte del tratamiento a largo plazo. Datos del organismo sanitario muestran que más de mil millones de personas en el mundo viven con obesidad, una condición que se vinculó con 3,7 millones de muertes en 2024.

Los expertos prevén que, de no adoptarse medidas más contundentes, el número de personas afectadas podría duplicarse para 2030.

En opinión de Tedros Adhanom Ghebreyesus, director general de la OMS, la obesidad es un importante problema de salud mundial.

“Nuestras nuevas directrices reconocen que la obesidad es una enfermedad crónica que puede tratarse con atención integral y de por vida. Si bien los medicamentos por sí solos no resolverán esta crisis sanitaria mundial, las terapias con GLP-1 pueden ayudar a millones de personas a superar la obesidad y reducir sus efectos adversos”, aseveró.

La OMS enfatizó que la obesidad no es simplemente el resultado de elecciones de estilo de vida, sino una condición crónica compleja que involucra factores genéticos, ambientales, biológicos y sociales.

Es un factor importante en el desarrollo de enfermedades cardíacas, diabetes tipo 2 y algunos tipos de cáncer, y también puede empeorar el pronóstico de enfermedades infecciosas.

Las terapias con GLP-1 funcionan imitando una hormona natural que ayuda a regular el apetito, el azúcar en sangre y la digestión.

Estos medicamentos pueden conducir a una pérdida de peso significativa y a mejoras en la salud de las personas con obesidad.

La agencia sanitaria de la ONU añadió esas terapias a su Lista de Medicamentos Esenciales en 2025 para el control de la diabetes tipo 2 en grupos de alto riesgo, y sus nuevas directrices ahora recomiendan su uso a largo plazo en adultos con obesidad, excepto durante el embarazo. 

01 diciembre 2025 | Fuente: Prensa Latina | Tomado de | Noticia

El vicepresidente sudafricano, Paul Mashatile, celebró hoy la reciente autorización de una innovadora inyección de prevención del VIH que requiere dos aplicaciones al año.

El también presidente del Consejo Nacional Sudafricano del SIDA (SANAC) calificó el fármaco lenacapavir como un avance transformador. Resaltó su potencial para grupos con dificultades para adherencia a tratamientos diarios.

“Esta herramienta ofrece esperanza, especialmente para mujeres jóvenes, poblaciones clave y personas que enfrentan estigma. Habla de una prevención práctica, digna y discreta”, afirmó Mashatile.

La autoridad reguladora sudafricana (SAHPRA) registró en octubre pasado a lenacapavir, primer país africano y tercero a nivel mundial en hacerlo. El medicamento, de acción prolongada, brinda seis meses de protección por inyección, según las autoridades sanitarias sudafricanas.

El vicepresidente advirtió asimismo sobre la necesidad de evitar los errores del pasado con los antirretrovirales. “Esta vez actuamos con urgencia, previsión y unidad. No podemos permitir demoras en el acceso a herramientas que salvan vidas”, subrayó.

Aunque Sudáfrica muestra progreso con métricas de 96-80-97 en diagnóstico, tratamiento y supresión viral, persiste un déficit de 1,1 millones de personas que necesitan acceso a la prevención. Frente a esto, el gobierno lanzó en febrero la campaña nacional “Cerrar la Brecha” para acelerar el tratamiento.

En la ocasión, Mashatile llamó finalmente a un examen crítico de los esfuerzos dirigidos a comunidades marginadas y a una coordinación multisectorial para fortalecer intervenciones comunitarias.

También se refirió a la reciente Cumbre del G20 y la exitosa conferencia de reposición del Fondo Mundial, copresidida por el presidente Cyril Ramaphosa, que busca recaudar 18 000 millones de dólares para la lucha contra el VIH, tuberculosis y malaria. 

01 diciembre 2025 | Fuente: Prensa Latina | Tomado de | Noticia

El aumento de los medicamentos falsificados en el mercado representa un riesgo para la salud de quienes los consumen o dependen de ellos, advirtió en Guatemala un medio periodístico.

Hasta el 10 % de los fármacos que circulan en el país están en esa situación, entre ellos figuran los de uso libre como antibióticos, analgésicos e incluso las vitaminas, describió un reporte del diario Prensa Libre.

El Ministerio de Salud y Asistencia Social (Mspas), citado en el texto, calificó de preocupante el alza en la circulación de productos farmacéuticos falsificados, impulsado por el auge de las ventas en línea a través de plataformas no autorizadas.

La cartera, mediante su área de Regulación, Vigilancia y Control, descartó que sea un problema que afecte solo a esta nación y señaló la necesidad de que los chapines se eduquen para identificar los medicamentos falsificados.

El director de la Federación Centroamericana y del Caribe de Laboratorios Farmacéuticos, Fernando Vizquerra, explicó, por su parte, que este fenómeno proviene de organizaciones que lucran con los preparados y tratamientos.

Muchos carecen de trazabilidad e ingresan como contrabando hormiga desde México, Honduras o El Salvador, amplió el experto, quien acotó además que en otros casos se originan en laboratorios clandestinos en este territorio centroamericano.

Estos imitadores copian desde los empaques hasta el estilo del fármaco para venderlo como original, al ofrecerlos a bajo precio y aprovechando la necesidad de las personas, detalló.

Vizquerra alertó que, en Guatemala, se tienen identificados más de 100 puntos donde se distribuyen y venden medicamentos falsificados, e instó una acción interinstitucional urgente.

El crecimiento de este tipo de productos en el mercado es especialmente preocupante en países en desarrollo, expuso la decana de la Facultad de Biología, Química y Farmacia de la Universidad Galileo, Ana Lucía Valle.

La venta en tiendas, mercados e incluso en áreas públicas ponen en riesgo a las personas, pues esos medicamentos pueden contener una concentración incorrecta en su principio activo e incluso mezclas tóxicas, como solventes, aseveró la doctora.

Un trabajo de hace dos días del periódico La Hora destacó el mismo asunto y refirió decomisos de estos productos ilegales en lo que va del 2025 valorados en más de un millón de quetzales (casi 132 000 dólares). 

01 diciembre 2025 | Fuente: Prensa Latina | Tomado de | Noticia 

Expertos y autoridades sanitarias enfatizan hoy en la importancia de la vacunación ante la irrupción de la nueva variante de gripe H3N2 subclado K en Europa.

Investigaciones sobre la incidencia actual de la infección indican que el nuevo subtipo es mucho más fácil de transmitir que las cepas de gripe conocidas hasta ahora, reportó Euronews.

La expansión de esta variante, altamente transmisible, adelantó la temporada en el continente.

El Centro Europeo Para el Control y la Prevención de Enfermedades (ECDC por sus siglas en inglés) continúa alertando sobre la intensidad de la nueva mutación y la protección de la inmunización.

Sobre todo, insiste en la importancia de vacunarse para las personas de alto riesgo a fin de evitar llegar a la gravedad.

Se prevé en la región un fuerte aumento de casos y los especialistas advierten del riesgo de infecciones dobles (gripe y gripe aviar), informa Euronews.

De acuerdo con medios europeos, los síntomas de esta variante gripal suelen ser similares a cualquier otra A(H3N2).

Se puede experimentar fiebre superior a 38ºC, escalofríos, tos y dolor muscular, entre otros síntomas.

Otros países del hemisferio norte donde esta mutación es la predominante son Japón, Reino Unido, Estados Unidos y Canadá.

En Europa, el ECDC prevé que un número de infecciones superior al habitual añadiría más presión a los sistemas sanitarios de los países del bloque. 

01 diciembre 2025 | Fuente: Prensa Latina | Tomado de | Noticia

El Estado peruano aplicó hoy una multa de más de 539 millones de soles (160 millones de dólares) a 13 empresas farmacéuticas por colusión en licitaciones convocadas para proveer al sistema de salud.

El Instituto Nacional de Defensa de la Competencia y de la Protección de la Propiedad Intelectual (Indecopi) precisó que impuso la sanción tras una investigación que verificó que las empresas castigadas concertaban sus propuestas con el fin de encarecer los fármacos.

Calificó como un cártel a las 13 empresas productoras y en su mayoría importadoras y distribuidoras de medicamentos, que ejercieron la ilegal práctica entre diciembre de 2009 y febrero de 2020.

Además, fueron sancionados con multas por un total de 1 400 000 soles (414 000 dólares) cinco ejecutivos de las empresas infractoras.

Indecopi tomó las medidas tras una investigación que determinó que las 13 empresas coordinaban propuestas de ventas y abstenciones para repartirse las adjudicaciones de compras del Ministerio y del sistema de salud de la seguridad social.

Entre los fármacos materia de la concertación figuran productos como cloruro de sodio, antibióticos diversos, antineoplásicos e inmumo-supresores y antianémicos.

Indecopi comentó que las conductas ilegales descubiertas «generan gastos excesivos en el presupuesto público, ocasionando que los productos se adjudiquen a un precio mayor al que correspondía en caso las empresas hubiesen competido realmente».

Para su ilícita acción, añadió, los representantes de las empresas se reunían en secreto rodeados de inauditas medidas de seguridad como las de no intercambiar correos electrónicos ni reunirse presencialmente.

Además, usaban un lenguaje críptico y se identificaban con sobrenombres para no ser descubiertos.

Las empresas sancionadas son Braun Medical Peru, Instituto Quimioterápico, Laboratorios AC Farma, Distribuidora Droguería Sagitario, Laboratorios Americanos. Laboratorios Lansier, Pharmagen, OQ Pharma, Laboratorios Portugal, Laboratorios Unidos, Medifarma, Pereda Distribuidores y Teva Perú.

21 noviembre 2025 | Fuente: Prensa Latina | Tomado de | Noticia

La Fiscalía neerlandesa investiga 49 muertes presuntamente relacionadas con la compra de medicamentos en la farmacia ilegal en línea, informó hoy la Agencia de Radio y Televisión NOS.

El sitio web en cuestión es funcaps.nl, y fue bloqueada este verano, de acuerdo con el ente legal.

La Fiscalía hizo el anuncio durante una audiencia preliminar en el marco de un caso contra dos propietarios de la farmacia en línea ilegal, comunicó el medio y añadió que la policía sospecha de la existencia de una conexión con funcaps.nl en 27 de las 49 muertes.

Sin embargo, los investigadores creen que esos decesos son solo «la punta del iceberg».

Este verano, las fuerzas de seguridad arrestaron a tres hombres de la ciudad de Limburgo por la venta ilegal de medicamentos.

Según la Autoridad de Seguridad Alimentaria y de Productos de Consumo, los sospechosos vendían drogas sin licencia y sin receta, incluyendo fármacos altamente adictivos, prescritos para tratamientos de la ansiedad y de trastornos graves del sueño. 

17 noviembre 2025 | Fuente: Prensa Latina | Tomado de | Noticia