Infomed
Inicio›› Las buenas prácticas en la investigación clínica de oncología››

Las buenas prácticas en la investigación clínica de oncología

Enviado por jaicervm el Jue, 12/07/2017 - 18:02
Archivado en las categorías:
[Versión para imprimir][Recomendar a otros][Versión PDF]
 

Las buenas prácticas en la investigación clínica de oncología

Profesor Principal: Dra. Rosa María Ortiz Reyes. Especialista de segundo grado en Bioestadística. Profesora Auxiliar.

  


Especialidad Metodología de la investigación
Tipo de Actividad Curso
Modalidad Tiempo Completo
Grado de comparecencia Presencial
Dirigido a Profesionales médicos, farmacéuticos, enfermeros y otros profesionales afines, vinculados al desarrollo de los Ensayos Clínicos.
Contactos unimedestudios@infomed.sld.cu y lolivera@infomed.sld.cu
Objetivo General

Adquirir conocimientos para conducir ensayos clínicos según los requisitos de las Buenas Prácticas Clínicas, teniendo en cuenta las herramientas fundamentales y los aspectos éticos a tener presente en cada caso
Tiempo de duración

120 horas académicas, distribuidas en cuatro semanas.
Créditos 10
Sedes Instituto Nacional de Oncología y Radiobiología
Idioma Español

 

 Contenido

Tema1: Generalidades  en el  desarrollo de los Ensayos Clínicos
Tema 2: El protocolo de Ensayos Clínicos. Sus partes e importancia del mismo
Tema 3: Principios generales de Buenas Prácticas Clínicas (BPC)
Responsabilidades de las partes según BPC
Tema 4: Aspectos Bioéticos de los ensayos clínicos. Consentimiento Informado. El Comité de Ética de la Investigación Clínica

Plazas: 30                  

Precio: 960 usd