RSS: BVS- Cuba

El cáncer infantil engloba numerosas tumoraciones o enfermedades que se caracterizan por el desarrollo de células anormales que se dividen, crecen y se esparcen sin control en cualquier parte del cuerpo y puede aparecer en cualquier momento de la niñez y la adolescencia.

El cáncer infantil comprende numerosos tipos de tumores diferentes que se desarrollan en este grupo de población. Los tipos más comunes son la leucemia, el cáncer cerebral, el linfoma y los tumores sólidos como el neuroblastoma y el tumor de Wilms

Datos y cifras

–  Se calcula que cada año padecen cáncer unos 400 000 niños y adolescentes de entre 0 y 19 años (1).

–  Los tipos de cáncer infantil más comunes son las leucemias, los tumores cerebrales, los linfomas y tumores sólidos como el neuroblastoma y los tumores de Wilms.

– En los países de ingreso alto, donde en general hay acceso a servicios de atención integral, más del 80 % de los niños afectados de cáncer se curan. En cambio, en los países de ingreso bajo o mediano se curan menos del 30 % (2).

–  En los países de ingreso bajo o mediano, las muertes evitables por cáncer infantil obedecen a la falta de diagnóstico, diagnósticos incorrectos o tardíos, las dificultades para acceder a la atención de salud, el abandono del tratamiento, a la muerte por toxicidad o a recidivas (2).

–  Solo un 29 % de los países de ingreso bajo declara que su población tiene generalmente a su disposición medicamentos contra el cáncer, frente a un 96 % de los países de ingreso alto.

Diagnóstico precoz del cáncer infantil. Aprendiendo sobre los síntomas y signos del cáncer infantil. La Organización Panamericana de la Salud (OPS), St Jude Together y Childhood Cancer International están lanzando una campaña de comunicación para promover la conciencia en la detección temprana de síntomas y signos de cáncer en niños y adolescentes. La campaña también tendrá como objetivo reducir el tiempo de diagnóstico y tratamiento, mejorando la supervivencia.

Se refiere al bienestar que comprende todo el sistema digestivo. Cuando tenemos buena digestión de los alimentos y el tránsito intestinal es óptimo, existe una microbiota equilibrada y las defensas son adecuadas, podemos decir que gozamos de una buena salud del aparato digestivo.

Según la Organización Mundial de la Salud el sistema digestivo es el conjunto de órganos que procesan los alimentos y los líquidos para descomponerlos en sustancias que el cuerpo usa como fuente de energía, o para el crecimiento y la reparación de tejidos. Los desechos que no se pueden utilizar salen durante las evacuaciones intestinales.

La salud intestinal o digestiva está relacionada con el funcionamiento de todos los órganos del sistema digestivo y es de vital importancia para la salud y el bienestar general.

Los trastornos digestivos suelen ser molestias transitorias que pueden mejorarse corrigiendo algunos hábitos y con la ayuda de productos naturales que respeten la fisiología del organismo. Contar con una buena salud digestiva significa caminar hacia una mejora general del organismo y, en consecuencia, ganar en calidad de vida

Dieta, microbiota y salud intestinal: Impacto de los xenobióticos generados durante el procesado de los alimentos. Universidad de Oviedo. Programa de Doctorado en Ingeniería Química, Ambiental y Bioalimentaria Los resultados de esta Tesis suponen una contribución relevante al conocimiento de las asociaciones entre los xenobióticos derivados del procesado de los alimentos, el microbiota intestinal y la presencia de daño en la mucosa intestinal. Aunque son necesarios estudios más profundos, los hallazgos que se presentan pueden servir para proponer dianas de intervención microbiológicas y/o dietéticas con el fin de revertir o minimizar el daño presente en etapas previas al desarrollo del CCR.

Un manual para cuidadores familiares de pacientes con tumores cerebrales. Orientación para el cuidado

La Segunda Opinión Formativa (SOF) en el contexto de la Biblioteca Virtual en Salud Atención Primaria en Salud es una fuente de información que presenta como contenido las preguntas y respuestas basadas en buena evidencia relacionadas con los problemas de salud prioritarios para la atención primaria de salud (APS). Las SOF se obtiene de tele-consultas que se ocupan de cuestiones relevantes para el SUS (Sistema Único de Salud) y con capacidad de responder a las preguntas y necesidades de los demás trabajadores de la salud, con el fin de ampliar la capacidad de respuesta en casos o situaciones similares.

Las SOF son elaboradas por los Nucleos de Telesalud (NT) según una estructura definida que organiza el contenido, pasan por un proceso de revisión por parte de un profesional con experiencia en la atención primaria de salud (APS), y finalmente son indexadas y publicadas en la BVS APS.

Por tanto, la colección se compone de preguntas y dudas que surgen de los equipos de salud de familia vinculados a puntos de telesalud que operan dentro del Programa Telesalud de Brasil. Y, puede ser considerada como un ejemplo de “traducción del conocimiento”, que resume la mejor evidencia disponible y adapta el lenguaje a los diferentes profesionales sanitarios de la práctica diaria.

¿Cómo las SOF son producidas y publicadas?

La producción y publicación de SOF en la BVS APS sigue una metodología que involucra etapas, flujos de producción y características específicas para estructurar el contenido.

–   Selección de preguntas clínicas o relacionadas con el proceso de trabajo en la atención primaria de salud

–    Producción de la respuesta estructurada por el Núcleo de Telesalud de acuerdo con los términos de referencia, indicación de la bibliografía y el nivel de evidencia de la respuesta.

–   Sumisión de las preguntas y respuestas a BIREME para su revisión y validación, sobre la base de criterios de pertinencia y relevancia para APS

–    Publicación de la pregunta y la respuesta en la BVS APS con indización (DeCS/MeSH Y CIAP2), enlace a las referencias utilizadas y categorización por áreas temáticas.

Ver más

La tiroides es una glándula pequeña en forma de mariposa ubicada al frente del cuello. Produce hormonas que controlan la forma en que el cuerpo utiliza la energía. Estas hormonas afectan a casi todos los órganos del cuerpo y controlan muchas de sus funciones más importantes

El hipotiroidismo sucede cuando la glándula tiroides no produce una cantidad suficiente de hormonas tiroideas. Esta afección también se denomina tiroides hipoactiva. En las etapas iniciales, es posible que el hipotiroidismo no provoque síntomas evidentes

Esta afección también se conoce como tiroides hiperactiva. El hipertiroidismo acelera el metabolismo del cuerpo, lo que puede provocar muchos síntomas, como pérdida de peso, temblor de manos y latidos cardíacos acelerados o irregulares

Esta glándula segrega las hormonas tiroideas, que regulan la velocidad a la que tienen lugar los procesos químicos del organismo

La diferencia más significativa y notable entre el hipotiroidismo y el hipertiroidismo reside en los síntomas. El hipotiroidismo causa aumento de peso, fatiga, piel seca e intolerancia al frío, mientras que el hipertiroidismo provoca pérdida de peso, ansiedad, irritabilidad y aumento de la frecuencia cardíaca

Guías y algoritmos para la tiroides. Esta guía proporciona recomendaciones para el diagnóstico y el tratamiento clínico de pacientes con hipotiroidismo en el entorno de atención ambulatoria

voMD, una plataforma de software que integra la evidencia clínica en el flujo de trabajo para ayudar a los profesionales a optimizar sus decisiones y ahorrar tiempo, se ha asociado con la AACE para integrar las guías clínicas en la plataforma AvoMD. Esta colaboración ofrece a endocrinólogos, médicos de atención primaria, enfermeras practicantes, auxiliares médicos y dietistas un acceso fluido a recomendaciones endocrinológicas en la evidencia en el punto de la atención.

El melanoma es un cáncer que se origina en los melanocitos. A este cáncer se le conoce también como melanoma maligno y melanoma cutáneo. La mayoría de las células del melanoma continúan produciendo melanina de modo que los tumores tipo melanoma usualmente son de color café o negro. Es el tipo más grave de cáncer de piel
Los síntomas incluyen neoplasias inusuales y nuevas, o cambios en un lunar ya existente. Los melanomas pueden aparecer en cualquier lugar del cuerpo.
El tratamiento puede incluir cirugía, radioterapia, medicamentos y, en algunos casos, quimioterapia.
Guía interdisciplinaria de consenso europeo para el melanoma. Parte 1: Diagnóstico- Actualización 2024. Esta guía fue desarrollada en estrecha colaboración con expertos multidisciplinarios de la Asociación Europea de Dermato-Oncología (EADO), el Foro Europeo de Dermatología (EDF) y la Organización Europea para la Investigación y el Tratamiento del Cáncer (EORTC). Las recomendaciones para el diagnóstico y tratamiento del melanoma fueron desarrolladas sobre la base de investigación sistemática de literatura y conferencias de consenso. El melanoma cutáneo (MC) es la forma más peligrosa de tumor de piel y representa el 90% de la mortalidad por cáncer de piel. El diagnóstico de melanoma puede hacerse clínicamente y siempre debe confirmarse por dermatoscopia. Si se sospecha melanoma, siempre se requiere un examen histopatológico. La dermatoscopia digital secuencial y la fotografía de cuerpo entero pueden usarse en pacientes de alto riesgo para mejorar la detección del melanoma en etapa temprana. Si está disponible, la microscopía de reflectancia confocal también puede mejorar el diagnóstico clínico en casos especiales. El melanoma está clasificado de acuerdo con la 8va versión de la clasificación del American Joint Committee on Cancer. Para melanomas delgados con un grosor tumoral de hasta 0,8 mm, no se requieren estudios de imagen adicionales. A partir del estadio IB, se recomienda la ecografía de ganglios linfáticos, pero no se requieren estudios de imagen adicionales. A partir del estadio IIB/C, se recomiendan exámenes corporales completos con tomografía computarizada o tomografía por emisión de positrones (TC) en combinación con resonancia magnética cerebral. A partir del estadio IIB/C, se recomienda una prueba de mutación, especialmente para la mutación BRAF V600. Es importante realizar un seguimiento estructurado para detectar recaídas y melanomas primarios secundarios lo antes posible. Se propone un esquema de seguimiento basado en estadios que, según la experiencia del grupo de directrices, cubre los requisitos óptimos, aunque se podrían considerar estudios adicionales. Esta directriz es válida hasta finales de 2026.

Epilepsia según la Organización Mundial de la Salud, es un trastorno crónico no transmisible del cerebro, que afecta a personas de todas las edades en todo el mundo, y se caracteriza por la predisposición crónica a generar crisis epilépticas o convulsiones de forma provocada. Es uno de los trastornos neurológicos más comunes y se estima que hasta el 70% de las personas con epilepsia pueden llevar una vida normal si reciben el tratamiento adecuado. La epilepsia tiene muchas causas, incluyendo enfermedades congénitas, anomalías genéticas, lesiones cerebrales (incluyendo traumatismo craneal y accidentes cerebrovasculares) o infecciones cerebrales. No es una enfermedad contagiosa y, en algunas personas, no se puede identificar ninguna causa.

Datos Claves

• Es una enfermedad crónica no transmisible del cerebro que afecta a personas de todas las edades.
• Alrededor de 50 millones de personas en todo el mundo padecen epilepsia, lo que la convierte en una de las enfermedades neurológicas más comunes a nivel mundial.
• Casi el 80% de las personas con epilepsia viven en países de ingresos bajos y medios.
• Se estima que hasta el 70% de las personas que viven con epilepsia podrían vivir sin convulsiones si se les diagnostica y se les trata adecuadamente.
• El riesgo de muerte prematura en personas con epilepsia es hasta tres veces mayor que el de la población general.
• Tres cuartas partes de las personas con epilepsia que viven en países de bajos ingresos no reciben el tratamiento que necesitan.
• En muchas partes del mundo, las personas con epilepsia y sus familias sufren estigma y discriminación.

Autocuidados de la epilepsia ¿Qué puede hacer un paciente de epilepsia para cuidar de su enfermedad? Haga todas las preguntas necesarias al equipo de atención médica, siga el tratamiento y observe día a día cómo se encuentra. Conocer los factores de riesgo le ayudará a controlar sus crisis.

Orphanet es un recurso único que reúne y mejora el conocimiento sobre las enfermedades raras para mejorar el diagnóstico, la atención y el tratamiento de los pacientes con enfermedades raras.

Es una base de datos europea sobre enfermedades raras y medicamentos huérfanos. ​ Fue fundada en Francia por el INSERM (Instituto Nacional Francés de la Salud y de la Investigación Médica) en 1997 y sus oficinas administrativas se encuentran en París. Su página web contiene información tanto para profesionales de la salud como para pacientes.

Durante los últimos 20 años, se ha convertido en la fuente de información de referencia sobre enfermedades raras. Como tal, se ha comprometido a afrontar los nuevos desafíos que surgen de un panorama político, científico e informático en rápida evolución. En particular, es crucial para facilitar el acceso a todas las audiencias a información de calidad entre la plétora de información disponible en línea, ofrecer los medios para identificar a los pacientes con enfermedades raras y contribuir a generar conocimiento mediante la producción de datos científicos masivos, computables y reutilizables.

Los datos se seleccionan manualmente y son validados por expertos, siguiendo procedimientos formalizados. Esta base se compromete a proporcionar datos de calidad a sus usuarios, por lo que se realiza un control de calidad previo y posterior a su publicación para garantizar la calidad de todos los datos registrados.

Orphanet trabaja para alcanzar tres objetivos principales:

• Mejorar la visibilidad de las enfermedades raras en los campos de la salud y la investigación (código ORPHA): proporcionando un lenguaje común para entenderse mutuamente en el ámbito de las enfermedades raras.
• Proporcionar información de alta calidad sobre enfermedades raras y conocimientos especializados, garantizando un acceso equitativo al conocimiento a todas las partes interesadas: orientando a los usuarios y agentes en este campo en relación a la masiva información disponible en línea.
• Contribuir a la generación de conocimiento sobre enfermedades raras: juntando las piezas del rompecabezas para la mejor comprensión de las enfermedades raras.

Es una herramienta para la búsqueda guiada de evidencias en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS) que sirve para facilitar la toma de decisiones en salud informadas por evidencia científica, en un proceso que incluye la búsqueda, selección, evaluación e integración de la mejor evidencia disponible para determinadas condiciones y contextos de salud

Ofrece los caminos para encontrar las evidencias científicas disponibles en la BVS según cada etapa del proceso de toma de decisiones:

– Comprensión del problema de salud.

– Identificación y selección de opciones para afrontar el problema.

– Análisis de aspectos y consideraciones para implementar opciones.

– Seguimiento y evaluación del impacto de la implementación (de la decisión)

La idea surgió en 2014 al observar la dificultad que enfrentaba la mayoría de los gestores al buscar evidencias científicas para fundamentar sus decisiones en salud. Se inició entonces un trabajo de mapeo de las principales dudas y los mejores tipos de estudios científicos para responderlas. Este mapeo sirvió como base para el desarrollo de estrategias avanzadas de búsqueda en las principales bases de datos de la BVS. El siguiente paso fue la creación de una herramienta que facilitara la combinación de estas estrategias de búsqueda de manera sencilla a través de diferentes caminos, también conocidos como trilhas de búsqueda.

Las trilhas de EVID@Easy se pueden entender como caminos guiados que conducen a los estudios más adecuados para responder a un problema de investigación específico. A partir de un tema o un objetivo específico del Tercer Objetivo de Desarrollo Sostenible (ODS3), se indica el problema, la etapa del proceso de toma de decisiones para la cual se están buscando evidencias y cuál es el interés específico relacionado con el problema.

Si desea conocer sobre esta herramienta revise Preguntas frecuentes sobre EVID@Easy

Los ensayos clínicos son estudios médicos en los que participan personas. Estos ensayos ayudan a hallar nuevas formas que sean seguras y eficaces para prevenir, detectar o tratar enfermedades

• Es una investigación llevada a cabo en humanos, personas sanas o enfermas, que permite tener más información sobre cómo reacciona el cuerpo ante determinadas enfermedades y/o tratamientos
• Son diseñados por investigadores (médicos y/u otros profesionales sanitarios) expertos en el diagnóstico y tratamiento de pacientes con una enfermedad concreta, y son sometidos a la evaluación y aprobación de las autoridades sanitarias
• El comité de ética de la investigación con medicamentos está formado por un mínimo de 10 miembros, y al menos uno de ellos será una persona ajena a la investigación biomédica o la asistencia clínica, que representará los intereses de los pacientes.
• Se rigen siguiendo unas normas éticas y legales tanto a nivel internacional como nacional, y conforme a lo establecido en un protocolo, que debe ser seguido de forma estricta.
• La seguridad (efectos secundarios) de las personas que participan en los ensayos es el criterio que siempre prevalece, así como la libertad de éstos de participar en el ensayo y abandonarlo cuando quieran, sin que esto condicione su asistencia médica posterior.
• Los datos de los pacientes siempre van a ser tratados con la privacidad y confidencialidad requerida.

En Cuba, el Centro para el Control Estatal de los Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos (CECMED) es la autoridad competente encargada de evaluar y autorizar el inicio de cada uno de los ensayos clínicos que se planifiquen o propongan durante la estrategia de evaluación clínica en el desarrollo de un producto en investigación. Como Autoridad Reguladora del país garantizan la seguridad, protección, derechos y beneficios de los sujetos incluidos en cualquiera de las etapas de la investigación en las que participan y teniendo en cuenta la Declaración de Helsinki.

La medicina de familia o medicina familiar es la disciplina médica que se encarga de mantener la salud en todos los aspectos, analizando y estudiando el cuerpo humano en forma global

En cada país es distinta su denominación oficial: habitualmente se usan las expresiones: familiar, de familia o comunitaria, de atención integral, incluso con combinaciones entre ellas.

El Médico de Familia es parte de los servicios de salud a los cuales recurre en beneficio del paciente. Debe compartir, en lo posible, el ambiente comunitario del paciente. Atiende a los pacientes en la comunidad, en el domicilio y en el hospital. Coordina los recursos que la comunidad puede ofrecer al paciente.

En Cuba el Programa del médico y la enfermera de la familia, fue fundado hace más de 40 años, desde su creación en enero de 1984, los profesionales de la salud que trabajan en la atención primaria se han convertido en un eslabón imprescindible para proteger la salud de la población, tal como fue concebido por el líder histórico de la Revolución cubana Fidel Castro

Este Programa continúa siendo un pilar esencial del sistema nacional de salud de Cuba, elevando la calidad de vida de su pueblo y compartiendo experiencias con otras naciones del mundo

Le proponemos revisar el libro cubano Programa del médico y la enfermera de la familia. El objetivo fundamental es contribuir al mejoramiento del estado de salud de la población mediante acciones integrales dirigidas al individuo, la familia, la comunidad y el ambiente, teniendo en cuenta los componentes, instrumentos y ejes conductores de la Atención Primaria de Salud, así  como los principios de la Salud Pública y las particularidades de la Medicina de la Familia Cubana

La enfermedad celíaca es una afección autoinmune que daña al revestimiento del intestino delgado. Este daño proviene de una reacción a la ingestión de gluten. Esta es una sustancia que se encuentra en el trigo, la cebada, el centeno y posiblemente la avena. Y también en alimentos elaborados con estos ingredientes.

El síntoma típico es la diarrea. Otros síntomas incluyen distensión abdominal, fatiga, niveles bajos de hemoglobina (anemia) y osteoporosis. Muchas personas no presentan síntomas.

El tratamiento principal consiste en una dieta estricta libre de gluten que pueda controlar los síntomas y promover la curación del intestino.

Manual de la enfermedad celiaca, se va actualizando constantemente debido precisamente a los cambios y novedades que van apareciendo sin cesar en torno a la enfermedad celiaca. Cuando diagnostican a uno de nosotros o a algún familiar cercano tenemos que enfrentarnos a un mundo desconocido hasta entonces. ¿Qué es el gluten? ¿Dónde se encuentra? ¿Qué puedo comer? ¿Qué es un genérico? ¿Los medicamentos también pueden llevar llevan gluten? Y un sin número de dudas que se nos van resolviendo poco a poco a medida que vamos recibiendo información desde las Asociaciones. Las Asociaciones funcionan a modo de puntos de información contrastada y actualizada sobre la enfermedad celiaca. Este manual pretende recopilar de manera fácil y didáctica todos los aspectos que nos pueden generar dudas, consiguiendo tener toda la información en nuestra mano.

Un enfermo informado es un enfermo que participa activamente en su curación y más en su caso en el que el medicamento es su alimentación sin gluten. En este caso se cumple al ciento por ciento el aforismo de Hipócrates, padre de la Medicina, que nos legó hace más de 2.000 años: “Que tu alimento sea tu medicina y tu medicina sea tu alimento”. Nuestra medicina es sin duda la más natural y saludable. Una alimentación basada en un aporte equilibrado de nutrientes, variada y, por supuesto, sin gluten.

Hipertensión es el término médico que se utiliza para describir la presión arterial alta. Si se deja sin tratamiento, la presión arterial puede llevar a muchas afecciones médicas. Estas incluyen enfermedades del corazón, accidente cerebrovascular, insuficiencia renal, problemas en los ojos y otros problemas de salud.

Se habla de hipertensión cuando la presión de la sangre en nuestros vasos sanguíneos es demasiado alta (de 140/90 mmHg o más). Es un problema frecuente que puede ser grave si no se trata.

A veces no causa síntomas y la única forma de detectarla es tomarse la tensión arterial.

El riesgo de hipertensión puede aumentar en estos casos:

• Edad avanzada
• Causas genéticas
• Sobrepeso u obesidad
• Falta de actividad física
• Consumir grandes cantidades de sal
• Beber demasiado alcohol

Hay cambios de hábitos, como tomar alimentos más saludables, dejar de fumar y practicar más actividad física, que pueden ayudar a reducir la tensión arterial, aunque algunas personas pueden necesitar medicamentos.

Guía para el manejo de la presión arterial alta y de la hipertensión arterial. Congreso Europeo de Cardiología 2024. La hipertensión arterial es el más importante factor de riesgo modificable para todas las causas de mortalidad y morbilidad cardiovascular a nivel mundial. Se estima que 1.280 millones de personas en todo el mundo, de entre 30 y 79 años, padecen hipertensión; la mayoría, o dos tercios, residen en países de ingresos bajos y medios. En 2015, se estimó que 8,5 millones de muertes estaban relacionadas con una presión arterial sistólica (PAS) superior a 115 mmHg, y que el 88% de estas muertes ocurrieron en países de ingresos bajos y medio. Para reducir la carga de morbilidad cardiovascular en el mundo, la sociedad europea de cardiología publicó las nuevas guías para el manejo de la presión arterial elevada y de hipertensión arterial, tras la última guía del 2018, con la intención de entregar evidencia clínica basada en información actualizada sobre el abordaje, manejo y prevención de la patología.

El tesauro multilingüe DeCS/MeSH – Descriptores en Ciencias de la Salud/Medical Subject Headings  es un vocabulario estructurado creado por BIREME en 1986 para servir como un lenguaje único en la indización de artículos de revistas científicas, libros, anales de congresos, informes técnicos, y otros tipos de materiales, así como para ser usado en la búsqueda y recuperación de asuntos de la literatura científica en las fuentes de información disponibles en la Biblioteca Virtual en Salud (BVS) como LILACS, MEDLINE y otras.

Fue desarrollado a partir del MeSH – Medical Subject Headings de la U.S. National Library of Medicine (NLM) con el objetivo de permitir el uso de terminología común para búsqueda en múltiples idiomas, proporcionando un medio consistente y único para la recuperación de la información.

El DeCS/MeSH hace parte de la metodología LILACS y es un componente integrador de la BVS.

Además de los términos provenientes del MeSH, se desarrollaron categorías exclusivas que abarcan las áreas específicas de Ciencia y Salud, Vigilancia Sanitaria, Salud Pública, Homeopatía y Medicinas Tradicionales, Complementarias e Integrativas.

Los conceptos que componen el DeCS/MeSH son organizados en una estructura jerárquica permitiendo la ejecución de búsqueda en términos más amplios o más específicos o todos los términos que pertenezcan a una misma estructura jerárquica.

El DeCS/MeSH es un vocabulario dinámico actualizado anualmente totalizando 77 calificadores y 34.861 descriptores, siendo de estos 30.956 del MeSH y 3.905 exclusivamente del DeCS. Las categorías únicas del DeCS y los totales de los descriptores son: Ciencia y Salud (330); Homeopatía (1.848); Medicinas Tradicionales, Complementarias e Integrativas (114); Salud Pública (2.807); y Vigilancia de la Salud (817). Al ser un vocabulario dinámico, tiene un proceso constante de crecimiento y cambio, entre alteraciones, sustituciones y creación de nuevos términos o áreas.

Con la creación de las BVS, surgieron las estrategias de búsquedas temáticas para facilitar la recuperación de la literatura.

La actualización que anualmente el MeSH realiza y también las alteraciones que ocurren en las demás categorías DeCS exigen la revisión y actualización de las estrategias de búsqueda de las áreas temáticas da BVS, principalmente en cuanto a códigos jerárquicos.

Disponible la versión 2025

La familia se define como grupo de personas, vinculadas generalmente por lazos de parentesco, ya sean de sangre o políticos, e independientemente de su grado, que hace vida en común, ocupando normalmente la totalidad de una vivienda.

Es la organización social más importante para el hombre: el pertenecer a una agrupación de este tipo es vital en el desarrollo psicológico y social del individuo. Dentro de la familia los adultos educan y transmiten valores a los niños y niñas que la conforman. El entorno familiar influye notablemente en el desarrollo emocional y social de las personas, y puede motivar o condicionar a los miembros.

El concepto de familia ha ido sufriendo transformaciones conforme a los cambios en la sociedad según las costumbres, cultura, religión y el derecho de cada país. Durante mucho tiempo, se definió como familia al grupo de personas conformadas por una madre, un padre y los hijos e hijas que nacen a raíz de esta relación.

Sin embargo, esta clasificación ha quedado desactualizada a los tiempos modernos, ya que actualmente existen varios modelos de familia.

Características, tipos y funciones del concepto de familia. La familia, que ha existido a lo largo de la historia humana, es la institución social. Hay muchas definiciones de la familia, que se define como la piedra angular más pequeña de las sociedades que consisten en una madre, padre e hijos. Sin embargo, la definición universal de la familia es bastante difícil. Como el componente más pequeño de la sociedad, una familia es una unidad social con aspectos económicos, psicológicos, biológicos, legales y sociales. Esta investigación tiene como objetivo examinar el concepto de familia, tipos de familia y funciones familiares. El método del estudio es una revisión sistemática de la literatura. A diferencia de otras instituciones, los roles y obligaciones que la institución familiar impone al ser humano continúan desde el nacimiento hasta la muerte. Los tipos de familia se clasifican de diferentes maneras. Cuando se analiza en términos de estructura familiar, valores y funcionamiento en general, se clasifica en dos tipos «familia nuclear» y «familia extendida». Con los cambios sociales y económicos actuales y la creciente participación de las mujeres en el mundo laboral

La enfermería es una profesión que desarrolla la práctica del cuidado en las necesidades de salud de los individuos y de la sociedad, a través del conocimiento y la aplicación de la ciencia, la tecnología y la metodología terapéutica

La enfermería abarca los cuidados autónomos y en colaboración que se prestan a las personas de todas las edades, familias, grupos y comunidades, enfermas o sanas, en todos los contextos, e incluye la promoción de la salud, la prevención de la enfermedad y los cuidados de los enfermos, discapacitados y personas moribundas.

Funciones esenciales de la enfermería son la defensa, el fomento de un entorno seguro, la investigación, la participación en las políticas de salud y en la gestión de los pacientes y los sistemas de salud, y la formación. (CIE, 2002)

La enfermería en las investigaciones en políticas y sistemas de salud. El libro está organizado en cuatro capítulos  

Capítulo 1. Generalidades de las investigaciones en políticas y sistemas de salud. Describe las generalidades de este campo

Capítulo 2. Perspectivas metodológicas en las investigaciones en políticas y sistemas de salud. Guarda relación con las líneas investigativas y las temáticas

Capítulo 3. La enfermería y las investigaciones en políticas y sistemas de salud. Dirige una mirada particular al vinculo entre las investigaciones

Capítulo 4.. Centra su análisis en el desarrollo de capacidades como el camino fundamental para la consolidación de este tipo de estudio por los profesionales de enfermería

El síndrome de fatiga crónica es una enfermedad compleja y de causa neuro inflamatoria que puede afectar de forma grave la funcionalidad y calidad de vida del paciente. Además del cansancio físico extremo, que no disminuye ni se recupera con el reposo, se asocia a otras manifestaciones generales, como problemas neurocognitivos de concentración o memoria, dolor, migraña y trastornos del sueño.

La fibromialgia es una condición crónica que causa dolores musculoesqueléticos generalizados, agotamiento profundo y problemas de sueño, además de otros síntomas como pérdida de memoria y estado de ánimo.

Afecta, principalmente, a los tejidos blandos del cuerpo (músculos, tendones, nervios, etc.) y no ocasiona dolor o hinchazón de las articulaciones.

Las diferencias entre fibromialgia y síndrome de fatiga crónica pueden ser algo difusas, pero existen. A pesar de tener puntos en común y existir cierto solapamiento entre ambas, no son la misma enfermedad. La diferencia fundamental radica en el dolor

100 libros sobre fibromialgia. En esta colección sobre libros de fibromialgia en PDF encontrarás los mejores contenidos acerca de esta compleja enfermedad.

En el vasto mundo de la fibromialgia y el dolor crónico, la búsqueda de información confiable y accesible es fundamental.

La fibromialgia se caracteriza por dolor y fatiga constantes e impacta notablemente la calidad de vida de quienes la padecen.

En este caso, los libros sobre fibromialgia en PDF son recursos esenciales que brindan conocimientos y perspectivas valiosas.

Esta recopilación de obras destacadas, aborda no solo los aspectos médicos, sino también testimoniales prácticos de pacientes.

Descubre cómo estos libros en PDF pueden ser el inicio de un camino hacia un mayor entendimiento y control de la fibromialgia.

El lupus es una enfermedad que puede generar lesiones irreversibles y afecta a 5 millones de personas en todo el mundo, con una prevalencia de entre 40 y 100 de cada 100.000 personas, según datos de la Organización Mundial de la Salud (OMS).

Datos y estadísticas sobre el lupus

• La Fundación de Lupus de América estima que 1.5 millones de estadounidenses, y al menos cinco millones de personas alrededor del mundo, tienen un tipo de lupus.
• El lupus ataca principalmente a mujeres en edad productiva. Sin embargo, los hombres, los niños y los adolescentes también desarrollan el lupus.
• El 90 % de las personas que viven con lupus son mujeres. La mayoría de las personas con lupus desarrollan la enfermedad entre los 15 y los 44 años.
• Las personas con lupus pueden experimentar síntomas significativos, como dolor, fatiga extrema, pérdida de cabello, problemas cognitivos y deficiencias físicas que afectan todas las facetas de sus vidas. Muchas sufren de enfermedades cardiovasculares, derrames cerebrales, erupciones desfigurantes y articulaciones dolorosas. Otras personas pueden no presentar síntomas visibles.

Lupus eritematoso sistémico es una enfermedad autoinmune sistémica con afectación multisistémica y se asocia con una morbilidad y mortalidad significativas. Factores genéticos, inmunológicos, endocrinos y ambientales influyen en la pérdida de tolerancia inmunológica a autoantígenos, lo que conduce a la formación de autoanticuerpos patógenos que causan daño tisular mediante múltiples mecanismos. Esta actividad revisa la evaluación y el manejo del lupus eritematoso sistémico y destaca el papel del equipo interprofesional en la atención de pacientes con esta afección.

Los objetivos de esta investigación:

• Identificar cuándo considerar el lupus eritematoso sistémico en el diagnóstico diferencial.
• Describir la evaluación del lupus eritematoso sistémico.
• Explicar las opciones de tratamiento para el lupus eritematoso sistémico.

Revisar la importancia de un enfoque interprofesional para mejorar la conciencia, el diagnóstico preciso y el tratamiento rápido del lupus eritematoso sisté

La sinusitis aguda es una infección causada por un virus. El resfriado común es la causa más frecuente. A veces, los senos paranasales que están bloqueados durante un tiempo pueden contraer una infección bacteriana

Las causas de la sinusitis están relacionadas con:

• Infecciones, a menudo comienza con resfriado que provoca una infección viral. En algunos casos, una infección bacteriana puede desarrollarse después.
• Alergias a sustancias como el polen, el polvo y el moho, pueden desencadenar una inflamación en los senos paranasales.
• Irritantes el humo del tabaco, la contaminación del aire y otros irritantes ambientales pueden contribuir a la aparición de esta enfermedad
• Anatomía nasal, algunas personas tienen estructuras nasales anormales o pólipos nasales que dificultan el drenaje adecuado de los senos paranasales

Los síntomas de la sinusitis pueden variar en intensidad y duración, y el tratamiento dependerá de la causa y la gravedad de la sinusitis

Para conocer sobre el diagnostico y tratamiento de la enfermedad revise la Guía de referencia rápida. Diagnostico y tratamiento de sinusitis aguda

La sinusitis es una condición común pero tratable que puede afectar significativamente la calidad de vida de quienes la padecen. Con una comprensión adecuada de sus causas y síntomas, así como con un tratamiento oportuno, es posible manejar y prevenir esta afección de manera efectiva. Si experimentas síntomas persistentes, es fundamental consultar a un profesional de la salud

Enfermedad sanguínea caracterizada por cantidades inferiores a las normales de una proteína transportadora de oxígeno

La Talasemia es un tipo de anemia que provoca una disminución de los niveles de hemoglobina. Esto hace que los glóbulos rojos sean frágiles y tengan una vida corta

Es un trastorno hereditario de la sangre. Se caracteriza por una cantidad inferior a la normal de las proteínas encargadas de transportar oxígeno (hemoglobina) y de glóbulos rojos. Los síntomas incluyen fatiga, debilidad, palidez y crecimiento lento.

Es posible que los casos moderados no necesiten tratamiento. Los casos graves pueden requerir transfusiones de sangre o trasplante de células madre de un donante.

Thalassemia: Pathophysiology, Diagnosis, and Advances in Treatment. La talasemia representa un grupo diverso de trastornos hematológicos hereditarios caracterizados por una síntesis defectuosa de la cadena de globina, que conduce a anemia crónica y complicaciones asociadas. La complicada fisiopatología de la talasemia implica mutaciones genéticas o raramente deleciones del gen globina en el cromosoma 11, mientras que la alfa-talasemia implica deleciones en los genes HBA1 y HBA2 u ocasionalmente alteraciones en la secuencia de ADN en o alrededor de estos genes. Estos efectos de mutación y deleción alteran el equilibrio de la producción de la cadena de globina α/ β, lo que resulta en eritropoyesis ineficaz, hemólisis y una cascada de manifestaciones clínicas que incluyen anemia, deformidades óseas y sobrecarga de hierro. Los avances en las técnicas de diagnóstico han mejorado nuestra capacidad para detectar y caracterizar estas mutaciones, facilitando diagnósticos tempranos y precisos. Las estrategias de manejo actuales abarcan las transfusiones regulares de sangre, el uso de hidroxiurea para mejorar los niveles de hemoglobina y la terapia de quelación de hierro.